Resvératrol en poudre en vrac

Resvératrol en poudre en vrac

Nom du produit : Poudre de resvératrol pure/Trans-Resvératrol
Pureté : 50- 98 % de Trans-Resvératrol (HPLC)
Apparence : poudre fine blanc cassé à jaune clair
Catégorie : qualité alimentaire/qualité pharmaceutique/qualité supplément
Certificats : GMP, ISO22000, HACCP, casher, Halal, établissement enregistré par la FDA
MOQ : 1 kg pour la commande d'échantillon / 25 kg pour la commande en gros (négociable pour l'OEM)
Service OEM et ODM : capsules, comprimés, gélules, sachets, formulations mélangées disponibles
Emballage : sac de papier d'aluminium de 1 kg / tambour en fibre de 25 kg / emballage de marque privée personnalisé
Documents : COA, MSDS, TDS, rapport sur les métaux lourds, rapport de microbiologie disponible
Échantillon : échantillon gratuit disponible (des frais d'expédition peuvent s'appliquer pour certaines régions)
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Description
Paramètres techniques

Qu’est-ce que le resvératrol en poudre en vrac ?

 

LeResvératrol en poudre en vracLe resvératrol est-il fourni sous sa forme d'ingrédient en poudre brute destiné à être utilisé dans l'industrie. Il s'agit d'une purine, substance polyphénolique, qui est souvent dérivée de plantes, par exemple de la peau de raisin ou de Polygonum cuspidatum, et qui est broyée en une poudre fine pour un traitement et une formulation ultérieurs. Il est utilisé comme ingrédient fonctionnel dans les scénarios d'approvisionnement en ingrédients, en particulier lorsque l'identité chimique de l'ingrédient est importante pour le traitement en aval, comme les systèmes nutraceutiques, le développement d'actifs cosmétiques et la formulation basée sur la recherche-. Les spécifications des tests contrôlés sont caractéristiques de cette forme de resvératrol ; les formulateurs peuvent choisir la qualité dont ils ont besoin pour répondre aux spécifications de formulation prévues et au positionnement dans leur stratégie réglementaire. Il peut être formulé sous forme de mélange de poudre, de dispersion liquide, de système émulsionné ou de format de livraison encapsulé pour fonctionner dans des systèmes multi-ingrédients selon les exigences de traitement. Ses performances fiables lors du mélange et lors du développement d'une formulation sont une caractéristique souhaitable pour les fabricants et peuvent faciliter un passage fluide de la production à l'échelle pilote-à la production à l'échelle commerciale-sans changements majeurs dans la formulation. Son profil de stabilité physicochimique lui permet d'être géré dans des conditions contrôlées standards comme cela serait le cas pour les actifs botaniques, éliminant ainsi le besoin d'exigences particulières en matière de manipulation pour sa distribution dans le monde entier.

 

Resveratrol-Powder-Bulk

 

COA

 

Article Spécification Méthode d'essai
Apparence Poudre fine blanc cassé à brun clair Visuel
Odeur Caractéristiques Organoleptique
Goût Caractéristiques Organoleptique
Identification Positif HPLC
Essai Supérieur ou égal à 98,0 % HPLC
Taille des particules 100% passe 80 mailles USP<786>
Perte au séchage Inférieur ou égal à 0,5% USP<731>
Résidus à l'allumage Inférieur ou égal à 0,5% USP<281>
Densité apparente 0,40 à 0,70 g/ml Méthode USP
Densité du robinet 0,50 à 0,90 g/ml Méthode USP
Métaux lourds (en Pb) Inférieur ou égal à 10 ppm ICP-MS
Plomb (Pb) Inférieur ou égal à 2,0 ppm ICP-MS
Arsenic (As) Inférieur ou égal à 1,0 ppm ICP-MS
Cadmium (Cd) Inférieur ou égal à 1,0 ppm ICP-MS
Mercure (Hg) Inférieur ou égal à 0,1 ppm ICP-MS
Solvants résiduels Conforme à l'USP<467> CG
Nombre total de plaques Inférieur ou égal à 1 000 UFC/g USP<61>
Levure et moisissure Inférieur ou égal à 100 UFC/g USP<61>
Escherichia coli Négatif/10g USP<62>

 

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Contexte de l'industrie

 

Ces dernières années, les fabricants cherchent de plus en plus à utiliser des matériaux naturels avec une composition chimique et des spécifications de qualité bien définies, ce qui est bénéfique pour la prévisibilité de la qualité de leurs formulations. En tant que composé stilbène-bien connu,Poudre de resvératrolest plus couramment utilisé comme matière première au niveau des ingrédients-pour le développement d'ingrédients, plutôt que comme produit de consommation, ce qui est révélateur de la tendance de l'approvisionnement botanique au niveau des matériaux-sur les marchés. L’amélioration des technologies d’extraction et de purification et des méthodes analytiques plus précises, dont la HPLC, ont contribué à ce développement, qui a permis un bon contrôle des dosages et des impuretés dans chaque lot de production. Parallèlement, la demande mondiale d'ingrédients à base de plantes-a incité les fournisseurs à renforcer leurs systèmes de traçabilité et de documentation qualité, ainsi que leur capacité à adapter leur production pour répondre aux demandes des fabricants internationaux. Les tendances des clients telles que l'utilisation d'ingrédients botaniques dans divers types de formulations (tels que les émulsions, les mélanges de poudres, les systèmes encapsulés et les bases cosmétiques) et leur exigence de garantir la compatibilité et la stabilité du traitement déterminent également l'environnement du marché. En outre, les exigences réglementaires des principales régions, telles que l'Amérique du Nord, l'Europe et l'Asie-Pacifique, favorisent également la normalisation des exigences de gestion de la qualité, telles que la documentation COA et MSDS, qui sont couramment requises dans le commerce transfrontalier des ingrédients.-.

 

Histoire du développement

 

Le voyage a commencé avec les premières études sur les composés phytochimiques des stilbènes naturels présents dans diverses parties des plantes, notamment les peaux de raisin et le Polygonum cuspidatum. Au début, il n'était disponible qu'en petites quantités par de simples méthodes d'extraction en laboratoire et n'était pas toujours assez pur en raison de la pureté limitée des méthodes de séparation simples. À mesure que la chimie analytique progressait, la HPLC a été introduite, rendant l'identification et la quantification des molécules plus précises et permettant aux chercheurs de gérer directement les niveaux de pureté des molécules et ainsi de créer des normes de test plus fiables. Il s’agissait d’une étape cruciale vers la préparation de composés plus contrôlés, plutôt que vers une recherche exploratoire. Avec les progrès de la technologie de purification et d'extraction, certains changements, tels que l'optimisation du solvant de purification, l'extraction à température -contrôlée et la purification par cristallisation, ont été introduits pour améliorer progressivement le rendement et la stabilité. Les changements ont permis d'évoluer vers une production pilote plus reproductible dePoudre de resvératrol pureavec des spécifications mieux-définies. Au fur et à mesure que les systèmes de traitement sont devenus plus industrialisés, ils ont été conçus pour permettre une production à plus grande échelle-, et une plus grande préoccupation a été accordée à la cohérence des lots et au contrôle des impuretés avec des limites sur les solvants résiduels. Parallèlement, le COA et les fiches techniques ont été intégrés dans les processus habituels de gestion de la qualité, ainsi que les exigences de la chaîne d'approvisionnement, à des fins de traçabilité.

 

Resveratrol-Powder-Bulk-Application

 

Application

 

1. Industrie de la formulation d’ingrédients nutraceutiques

Resvératrol en vracest une matière végétale brute utilisée pour formuler des systèmes de suppléments à plusieurs-composants, notamment des capsules, des comprimés et des mélanges de poudres contenant des ingrédients structurés-d'origine végétale qui doivent être standardisés.

2. Industrie de la formulation de cosmétiques et de soins personnels

Utilisé dans la formulation de produits topiques et de soins de la peau, en tant qu'ingrédient botanique fonctionnel, formulé autour d'actifs à base de plantes-comme base pour la création de textures et de systèmes de stabilité dans les émulsions, les sérums et les bases de crème.

3. Secteur R&D sur les boissons fonctionnelles et les aliments

Utilisé dans des projets de formulation expérimentale de boissons, de poudres nutritionnelles et d'idées d'aliments enrichis, dans lesquels les fabricants expérimentent des ingrédients à base de plantes-pour différencier et positionner leurs produits comme des étiquettes propres.

4. Fabrication sous contrat et production de marques privées

Lorsque les propriétaires de marques exigent un comportement de traitement cohérent de leurs formulations produites dans différents lots de production, l'intégration des flux de travail dans des processus de production externalisés, basés sur des matières premières standardisées, facilite le processus.

5. Domaine de recherche et de développement de laboratoires

Soutenir l'évaluation scientifique et technique du comportement des ingrédients botaniques dans divers systèmes en tant que produit composé de référence à utiliser dans les tests de formulation, les tests de stabilité et les tests de compatibilité des matériaux.

6. Distribution de la chaîne d’approvisionnement des ingrédients cosmétiques

Fourni une matière première standard qui pouvait être échangée entre les fournisseurs et les fabricants d'ingrédients et fonctionner avec les pipelines d'approvisionnement et de développement de formulations à grande échelle-, qui incorporaient des spécifications et des données de contrôle qualité.

 

Processus de production

 

PRODUCTION-PROCESS

 

Certificat

 

Certificate

 

Exposition

 

Exhibition

 

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