Poudre NAD+ pure

Poudre NAD+ pure

Nom du produit : poudre de NAD⁺/poudre de nicotinamide adénine dinucléotide (forme oxydée)
Pureté : supérieure ou égale à 98 % NAD⁺ (HPLC, sur base séchée)
Aspect : poudre hygroscopique fine blanche à blanc cassé
Qualité : qualité pharmaceutique/qualité API/qualité recherche/matière première de supplément (personnalisée pour une utilisation en formulation)
Certificats : GMP, ISO, HACCP, casher, Halal, établissement enregistré par la FDA
MOQ : 1 g à 10 g pour la commande d'échantillon/commande en gros disponible
Service OEM et ODM : capsules, comprimés, comprimés sublinguaux, support de formulation liposomale, sachets disponibles
Emballage : Bouteille ou flacon de papier d'aluminium de 1 g/10 g/100 g/sac de papier d'aluminium de 1 kg/tambour en fibre de 25 kg/emballage d'exportation personnalisé
Documents : COA, MSDS, TDS, données de stabilité, support DMF disponible (sur demande)
Échantillon : Échantillon gratuit disponible (des frais d'expédition peuvent s'appliquer)
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Description
Paramètres techniques

Qu'est-ce que la poudre Pure NAD+ ?

 

Poudre NAD+ pure(Nicotinamide adénine dinucléotide) est un ingrédient brut de haute-pureté et de haute-qualité qui est largement utilisé par les fabricants d'aliments fonctionnels, les développeurs de cosmétiques et les fabricants de compléments alimentaires dans leurs formulations avancées pour le bien-être. Il s'agit d'une coenzyme essentielle dans toutes les cellules vivantes et d'un substrat de base dans la production d'énergie cellulaire, la fonction mitochondriale et les mécanismes de réparation biologique. L'ajout de la qualité fine-ouvre la porte au développement de produits pour les entreprises cherchant à améliorer leurs gammes de produits avec de nouvelles formules qui s'alignent sur les tendances actuelles des préférences des consommateurs et de la science. Notre produit de qualité industrielle-est fabriqué avec un haut degré de contrôle de qualité, garantissant une solubilité et une distribution granulométrique supérieures, et est très stable pour une incorporation facile dans des capsules, des comprimés, des produits topiques ou des mélanges de boissons en poudre. En mettant l'accent sur la fiabilité biochimique, nous fournissons au client la documentation analytique, y compris des certificats d'analyse (COA) détaillés, un dépistage des métaux lourds et des tests de pureté qui peuvent satisfaire aux réglementations strictes de divers pays. Le matériau en vrac de qualité commerciale-permet aux marques de créer des formulations innovantes qui activent les voies métaboliques naturelles et la résilience cellulaire pour fournir un certain niveau de confiance dans leur chaîne d'approvisionnement, donnant ainsi un avantage aux entreprises cherchant une part de marché sur le marché en croissance rapide-de la santé cellulaire et des ingrédients de qualité supérieure.

 

Pure-NAD-Powder

 

COA

 

Éléments de test Spécifications (standard) Méthodes d'essai Résultats
Analyse physique et chimique      
Apparence Poudre blanche à-blanc cassé Visuel Poudre blanche
Clarté de la solution Clair et incolore Visuel Conforme
pH (10 mg/mL dans l'eau) 2.0 – 4.0 pH-mètre 3.2
Teneur en eau (perte au séchage) Inférieur ou égal à 6,0% Karl Fischer / Aspirateur 3.20%
Pureté et dosage      
Dosage (teneur NAD+, base sèche) Supérieur ou égal à 98,0 % HPLC 99.40%
Rapport d'absorption ($A_{250}/A_{260}$) 0.81 – 0.85 Spectrométrie UV-Vis 0.83
Rapport d'absorption ($A_{280}/A_{260}$) 0.20 – 0.24 Spectrométrie UV-Vis 0.22
Métaux lourds      
Métaux lourds totaux Inférieur ou égal à 10 ppm ICP-MS < 5 ppm
Plomb (Pb) Inférieur ou égal à 0,5 ppm ICP-MS 0,08 ppm
Arsenic (As) Inférieur ou égal à 0,5 ppm ICP-MS 0,05 ppm
Mercure (Hg) Inférieur ou égal à 0,1 ppm ICP-MS Non détecté
Cadmium (Cd) Inférieur ou égal à 0,2 ppm ICP-MS 0,02 ppm
Contrôle microbiologique      
Nombre total de plaques Inférieur ou égal à 1 000 ufc/g USP<61> < 10 cfu/g
Levure et moisissure Inférieur ou égal à 100 ufc/g USP<61> < 10 cfu/g
E. Coli Négatif USP<62> Négatif
Salmonelle Négatif USP<62> Négatif
Staphylocoque doré Négatif USP<62> Négatif

 

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Ingrédients principaux

 

Il s'agit d'un ingrédient essentiel unique, hautement purifié et biologiquement actif, pour ce matériau en vrac,Bêta-Nicotinamide Adénine Dinucléotide(NAD+), qui est le composant actif majeur de ce matériau en vrac. Il s'agit d'une poudre fine-, stable et formulée strictement pour un usage industriel uniquement. Aucune charge ni additif synthétique n'a été ajouté au produit pour permettre aux fabricants-de niveau entreprise de recevoir un substrat de première qualité et de haute-pureté pour diverses formulations de produits. L'ingrédient principal est un porteur d'électrons naturel clé dans les voies métaboliques des mitochondries, aidant à décomposer naturellement les nutriments en énergie cellulaire (ATP) et favorisant les processus endogènes d'entretien et de réparation cellulaires. Le composé biochimique pur et vérifié par des professionnels garantit une base active cohérente et très puissante, permettant aux marques d'aliments fonctionnels, de suppléments et de cosmétiques de constituer un portefeuille de produits actifs basé sur les informations scientifiques trouvées dans la littérature scientifique.

 

Parcours de fabrication

 

1. Préparation des matières premières

La première étape consiste à acheter des précurseurs de haute pureté du substrat, à savoir le nicotinamide mononucléotide (NMN) ou le nicotinamide riboside (NR) et l'adénosine triphosphate (ATP) comme source de phosphate et d'adénosine.

2. Biocatalyse enzymatique

La réaction centrale se déroule dans un bioréacteur à température et pH-contrôlés. Des enzymes immobilisées spécifiques, à savoir les enzymes de la nicotinamide mononucléotide adenylyltransférase (NMNAT) ou les NAD synthases fusionnées spéciales, sont ajoutées pour catalyser le couplage des précurseurs avec l'ATP en mode haute efficacité avec la présence de cofacteurs minéraux essentiels, tels que les ions magnésium (Mg2+).

3. Ultrafiltration et séparation enzymatique

Le liquide de la réaction est ensuite passé à travers l’ultrafiltration membranaire après avoir atteint le taux de conversion optimal. Au cours de cette étape, les précieuses enzymes biocatalytiques sont séparées et récupérées de manière physique, de sorte qu'il ne reste aucun résidu protéique dans le flux de produits.

4. Purification chromatographique.

La solution de NAD+ brut peut s’écouler dans les colonnes avancées de chromatographie échangeuse d’ions. Ce processus de séparation crucial élimine les molécules cibles de nicotinamide adénine dinucléotide des matières premières n'ayant pas réagi, des sous-produits - et des fragments résiduels des nucléotides, augmentant ainsi la pureté chimique selon les normes de l'entreprise.

5. Concentration et cristallisation

L'éluat est purifié et concentré à basse température sous vide afin de maintenir la stabilité structurelle de la coenzyme. Ensuite, il est soumis à une cristallisation contrôlée ou à une précipitation à partir d'un solvant pour produire des cristaux uniformes.

6. Lyophilisation et finition

Les cristaux humides finaux sont lyophilisés- (lyophilisés) pour sécher les composés sans provoquer de dégradation thermique dans les composés. Cela laisse un beau blancNAD+ Poudre, qui est ensuite broyé, tamisé pour assurer l'uniformité de la taille des particules et emballé sous vide dans un emballage industriel en vrac.

 

Pure-NAD-Powder-Safety

 

Sécurité

 

Grâce à sa coenzyme endogène (naturellement synthétisée et utilisée par toutes les cellules vivantes) et son excellent profil de sécurité,Poudre en vrac NAD+est une matière première optimale. Le processus enzymatique biocatalytique destiné à la production commerciale aboutit à un composé qui ressemble beaucoup à la biochimie naturelle du corps, réduisant ainsi le risque de réactions biologiques indésirables s'il est manipulé et formulé correctement. Le matériau en vrac sera soumis à des tests approfondis pour ses propriétés toxicologiques, démontrant ainsi sa non-mutagénicité, sa non-irritation des tissus-et garantissant qu'il présente un profil toxicologique exceptionnellement faible, même à des concentrations de fabrication élevées, afin d'établir sa sécurité empirique et de répondre aux exigences réglementaires internationales. De plus, la poudre NAD+ de qualité entreprise est rigoureusement testée dans diverses plages de température et d'humidité pour garantir qu'il n'y a pas de production de sous-produits dégradants pouvant affecter l'intégrité du produit final. La conformité en matière de sécurité est régulièrement testée à l'aide d'une documentation standard telle que des fiches de données de sécurité (MSDS) complètes, un dépistage microbiologique de la présence de métaux toxiques et d'agents pathogènes et des tests analytiques tiers-pour garantir un ingrédient actif stable, non-toxique et extrêmement sûr pour une commercialisation mondiale.

 

Processus de production

 

PRODUCTION-PROCESS

 

Certificat

 

Certificate

 

Exposition

 

Exhibition

 

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