Poudre de dinucléotide de nicotinamide adénine

Poudre de dinucléotide de nicotinamide adénine

Nom du produit : poudre de NAD⁺/poudre de nicotinamide adénine dinucléotide (forme oxydée)
Pureté : supérieure ou égale à 98 % NAD⁺ (HPLC, sur base séchée)
Aspect : poudre hygroscopique fine blanche à blanc cassé
Qualité : qualité pharmaceutique/qualité API/qualité recherche/matière première de supplément (personnalisée pour une utilisation en formulation)
Certificats : GMP, ISO, HACCP, casher, Halal, établissement enregistré par la FDA
MOQ : 1 g à 10 g pour la commande d'échantillon/commande en gros disponible
Service OEM et ODM : capsules, comprimés, comprimés sublinguaux, support de formulation liposomale, sachets disponibles
Emballage : Bouteille ou flacon de papier d'aluminium de 1 g/10 g/100 g/sac de papier d'aluminium de 1 kg/tambour en fibre de 25 kg/emballage d'exportation personnalisé
Documents : COA, MSDS, TDS, données de stabilité, support DMF disponible (sur demande)
Échantillon : Échantillon gratuit disponible (des frais d'expédition peuvent s'appliquer)
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Description
Paramètres techniques

Qu'est-ce que la poudre de nicotinamide adénine dinucléotide ?

 

Poudre de dinucléotide de nicotinamide adénineest une forme en poudre de haute pureté-de NAD+ et constitue une matière première biochimique standard pour la fabrication et le développement de formulations. Il est fabriqué par synthèse enzymatique contrôlée ou biotraitement par fermentation, puis purifié, concentré et séché à basse température pour créer un solide stable adapté à la manipulation industrielle. Ce matériau est destiné à être utilisé par les fabricants d'ingrédients, les producteurs sous contrat et les développeurs de formulations qui ont besoin d'un contrôle cohérent des spécifications et d'une uniformité fiable des lots. Lorsqu'il est utilisé sous forme de poudre, il facilite les opérations industrielles efficaces, telles qu'un dosage précis, un mélange uniforme de poudre et une incorporation transparente dans la matrice de formulation de poudre à plusieurs composants - et dans les mélanges secs et les systèmes de prémélange. En raison de la composition complexe de son nucléotide, il est également sensible à l'humidité, aux changements de température et à l'exposition à long terme à l'air. Il doit être stocké dans un environnement contrôlé et protégé par un emballage pendant le transport et le stockage. Les mesures de contrôle des particules et des processus sont couramment utilisées pour obtenir une fluidité appropriée et une manipulation cohérente dans les équipements de fabrication. Des méthodes analytiques standardisées, telles que la vérification chromatographique de l'identité et de la pureté, ainsi que les certifications et la documentation des fournisseurs (certifications COA et de conformité) sont utilisées pour soutenir l'assurance qualité.

 

Nicotinamide-Adenine-Dinucleotide-Powder

 

COA

 

Éléments de test Spécification Résultats Méthode de test
Analyse physique et chimique      
Apparence Poudre blanche à-blanc cassé Poudre blanche Visuel
Odeur et goût Caractéristique, inodore Conforme Organoleptique
Solubilité Librement soluble dans l'eau Conforme Visuel
Clarté de la solution d'eau Clair et incolore Conforme Visuel
Perte au séchage Inférieur ou égal à 6,0% 3.45% 105∘C, 2h
pH (10mg/ml dans l'eau) 2.0 – 4.0 2.8 pH-mètre
Métaux lourds      
Métaux lourds totaux Inférieur ou égal à 10 ppm Conforme ICP-MS
Plomb (Pb) Inférieur ou égal à 0,5 ppm 0,08 ppm ICP-MS
Arsenic (As) Inférieur ou égal à 0,5 ppm 0,12 ppm ICP-MS
Mercure (Hg) Inférieur ou égal à 0,1 ppm Non détecté ICP-MS
Cadmium (Cd) Inférieur ou égal à 0,2 ppm 0,03 ppm ICP-MS
Pureté et dosage      
Test (-NAD+, sur base sèche) Supérieur ou égal à 98,0 % 99.40% HPLC
Contrôle microbiologique      
Nombre total de plaques Inférieur ou égal à 1 000 ufc/g 120 ufc/g USP<61>
Levure et moisissure Inférieur ou égal à 100 ufc/g 20 ufc/g USP<61>
E. Coli Négatif Négatif USP<62>
Salmonelle Négatif Négatif USP<62>
Staphylocoque doré Négatif Négatif USP<62>

 

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Contexte de l'industrie

 

Le NAD+ est un composé nucléotidique lié à la coenzyme- et est reconnu depuis longtemps dans les applications de recherche biochimique et cellulaire. Il est donc de plus en plus requis dans les applications industrielles au-delà des applications traditionnelles à l'échelle du laboratoire-. Ces dernières années, avec l'augmentation du nombre d'entreprises d'ingrédients nutraceutiques, d'entreprises de formulation de cosmétiques, d'externalisation de la recherche et du développement biochimiques,NAD+ Poudres'est transformé en un produit d'entrée spécialisé qui exige un degré élevé de contrôle de pureté, de traçabilité et de cohérence des processus. Elle est étroitement liée aux progrès de la production industrielle, comme le système de conversion enzymatique et la plateforme de fermentation microbienne, qui sont désormais capables de le produire à plus grande échelle et de mieux le contrôler que les méthodes de synthèse chimique précédentes. La pression croissante exercée sur les marchés d'ingrédients du monde entier pour établir une plus grande transparence et une plus grande conformité aux réglementations conduit à davantage de développement dans le cadre de cadres de qualité standardisés, tels que les bonnes pratiques de fabrication (BPF) et les systèmes ISO, soutenus par des méthodes de validation analytique telles que le profilage chromatographique, qui permettent de confirmer l'identité et l'uniformité des lots. Le contexte de l'industrie montre également une tendance vers la production d'ingrédients de précision, l'industrie fournissant des produits biochimiques fonctionnels sous la forme d'ingrédients bien -définis pour le concepteur de la formulation plutôt que sous forme d'extraits généraux. Cela a abouti à une plus grande intégration, en tant qu'ingrédient contrôlé, dans les systèmes de fabrication sous contrat qui l'utilisent dans leurs systèmes de prémélange, dans les prototypes de formulation et dans les mélanges à l'échelle industrielle-.

 

Histoire du développement

 

L'évolution de la recherche biochimique, de la biotechnologie industrielle et de la fabrication d'ingrédients de haute-pureté s'est fortement alignée sur l'histoire du développement de la poudre de nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+). Au début de la science biochimique, il a été identifié et étudié comme coenzyme vital pour les réactions redox fondamentales, ce qui a conduit à étendre son importance aux environnements de recherche métaboliques et cellulaires. À mesure que de nouvelles connaissances sur la structure des enzymes et sur la biologie moléculaire des voies de biosynthèse ont émergé au milieu du XXe siècle, la structure de cette enzyme et ses voies de biosynthèse sont devenues mieux comprises, permettant d'explorer des méthodes de production contrôlée autres que l'extraction en laboratoire. À mesure que la biotechnologie progressait, les technologies d'ingénierie de fermentation et de synthèse enzymatique ont progressivement remplacé les méthodes antérieures à faible efficacité -, permettant la production de composés à base de nucléotides -de manière évolutive et avec plus de cohérence. Dans le même temps, l'utilisation émergente du NAD+ dans la formulation de produits nutraceutiques, le développement d'ingrédients cosmétiques et la recherche dans le domaine des sciences de la vie ont poussé l'entreprise vers une matière première industrielle, passant d'un composé basé sur la recherche. L'utilisation de méthodes de purification plus modernes (chromatographie, filtration membranaire, technologie de séchage de précision) a permis la production sous forme d'une poudre stable avec des spécifications définies pour les filières commercialisées. Au cours des dernières années, l'accent a été mis sur l'amélioration de la pureté, de l'efficacité des processus et de la traçabilité des lots, en utilisant un système qualité standardisé, comme les systèmes GMP et ISO. Parallèlement, une série d’autres développements ont conduit les achats à se concentrer davantage sur la documentation, la validation analytique et la préparation réglementaire, à mesure que le monde est devenu plus intégré aux chaînes d’approvisionnement.Poudre en vrac NAD+est désormais une catégorie-bien établie sur le marché mondial des matières premières spécialisées, après avoir connu plusieurs décennies d'avancées technologiques en matière de biosynthèse, de purification et d'augmentation des capacités.

 

Nicotinamide-Adenine-Dinucleotide-Powder-Application

 

Application

 

1. Industrie de fabrication d’ingrédients nutraceutiques

En tant que matière première biochimique standard, incorporée dans des systèmes de formulation de prémélanges et de composés, prenant en charge le développement de structures de produits sous forme de capsules, de comprimés et de poudre dans des environnements de production industrielle contrôlés.

2. Secteur des formulations cosmétiques et des ingrédients de soins personnels

Ingrédient fonctionnel à utiliser dans la formulation lors du développement de bases de soins de la peau et de cosmétiques, dans des émulsions, des sérums et des systèmes de crème, dans des conditions de formulation-contrôlées, pour faciliter le développement du produit et les tests de stabilité.

3. Industrie de la recherche biochimique et des sciences de la vie

Poudre de supplément NADest utilisé comme composé de référence dans les applications de laboratoire et de recherche pour les enquêtes expérimentales, le développement de méthodes et la recherche sur les voies biochimiques dans le cadre d'études scientifiques contrôlées.

4. Industrie de la fabrication sous contrat (OEM/ODM)

Dimensionnement des machines pour faire évoluer la production et les personnaliser selon les différentes spécifications des clients, tout en maintenant la cohérence des lots avec un besoin de matières premières standardisées dans les flux de production externalisés.

5. Secteur de la distribution et du commerce d’ingrédients de spécialité

Ils sont fournis sous forme de composé nucléotidique-de haute qualité tout au long de la chaîne d'approvisionnement internationale des ingrédients et soutiennent plusieurs segments industriels en aval, tels que les distributeurs et les grossistes en aval.

6. Laboratoires de R&D de formulation et de développement de produits

Le contraste d'utilisation est de tester la compatibilité, le comportement de traitement et les performances d'intégration d'une étape de test de prototype ou de formulation.

 

Processus de production

 

PRODUCTION-PROCESS

 

Certificat

 

Certificate

 

Exposition

 

Exhibition

 

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